Не тратьте время и деньги на набор номера телефона.
Закажите обратный звонок
Новости
Пост-релиз выставки "Горизонты Образования" в городе Петрозаводск 19 ноября 2018 г.

В городе Петрозаводск 19 ноября 2018 года прошла региональная образовательная выставка "Горизонты Образования"

Пост-релиз региональной выставки "Горизонты Образованя" в Республике Коми городе Сыктывкар 7-8 ноября 2018 года.

7-8 ноября 2018 г. в Республике Коми городе Сыктывкар прошла региональная образовательная выставка "Горизонты Образования"

Учебные заведения

Недавно добавленные

АНОО ВО "Водная Академия"

Столичный центр дополнительного образования "РУНО"

Академия машиностроения им. Ж.Я.Котина

Центр повышения квалификации «Лидер»

Санкт-Петербургский медико-социальный институт (ЧОУ ВО «СПбМСИ»)

Санкт-Петербургский архитектурно-строительный колледж

Высшая школа технологии и энергетики СПбГУПТД



Справочник

Химические свойства ароматических углеводородов

Химические свойства ароматических углеводородов
Полное описание

По химическим свойствам арены отличаются от предельных и непредельных углеводородов. Для аренов наиболее характерны реакции, идущие с сохранением ароматической системы, а именно реакции замещения атомов водорода, связанных с циклом. Другие реакции (присоединение, окисление), в которых участвуют делокали-зованные С-С связи бензольного кольца и нарушается его ароматичность, идут с трудом.

1. C6H6 + Cl2 >AlCl3> C6H5Cl + HCl (галогенирование)

2. C6H6 + HNO3 >H2SO4> C6H5—NO2 + H2O (нитрование)

3. С6Н6 >H2SO4> С6Н5—SO3H + H2O (сульфирование)

4. С6Н6 + RCl >AlCl3> С6Н5—R + HCl (алкилирование)

5. (ацилирование)

6. С6Н6 + ЗН2 >t, Ni> С6Н12 циклогексан (присоединение водорода)

7. (1,2,3,4,5,6-гексахлороциклогексан, присоединение хлора)

8. С6Н5—CH3 + [О] > С6Н5—COOH кипячение с раствором КMnO4 (окисление алкилбензолов)