Не тратьте время и деньги на набор номера телефона.
Закажите обратный звонок
Новости
Образовательное мероприятие выставка "Горизонты Образования"  город Минск Республика Беларусь

Профориентационное образовательное мероприятие "Горизонты Образования" в  образовательных учреждениях города Минск Республика Беларусь

Образовательное мероприятие выставка "Горизонты Образования"  городах Архангельск, Северодвинск

Профориентационное образовательное мероприятие "Горизонты Образования" в  образовательных учреждениях городов Архангельск, Северодвинск.

Учебные заведения

Недавно добавленные

Рыбинский государственный авиационный технологический университет имени П.А.Соловьева

Государственный гуманитарно-технологический университет

ITC Group/АйТиСи Груп

Колледж электроники и приборостроения

Академия машиностроения им. Ж.Я.Котина



Справочник

Химические свойства ароматических углеводородов

Химические свойства ароматических углеводородов
Полное описание

По химическим свойствам арены отличаются от предельных и непредельных углеводородов. Для аренов наиболее характерны реакции, идущие с сохранением ароматической системы, а именно реакции замещения атомов водорода, связанных с циклом. Другие реакции (присоединение, окисление), в которых участвуют делокали-зованные С-С связи бензольного кольца и нарушается его ароматичность, идут с трудом.

1. C6H6 + Cl2 >AlCl3> C6H5Cl + HCl (галогенирование)

2. C6H6 + HNO3 >H2SO4> C6H5—NO2 + H2O (нитрование)

3. С6Н6 >H2SO4> С6Н5—SO3H + H2O (сульфирование)

4. С6Н6 + RCl >AlCl3> С6Н5—R + HCl (алкилирование)

5. (ацилирование)

6. С6Н6 + ЗН2 >t, Ni> С6Н12 циклогексан (присоединение водорода)

7. (1,2,3,4,5,6-гексахлороциклогексан, присоединение хлора)

8. С6Н5—CH3 + [О] > С6Н5—COOH кипячение с раствором КMnO4 (окисление алкилбензолов)