Не тратьте время и деньги на набор номера телефона.
Закажите обратный звонок
Новости
Профориентационное образовательное мероприятие "Горизонты Образования" в образовательных учреждениях городов Петрозаводск и Мурманск
Профориентационное образовательное мероприятие "Горизонты Образования" в образовательных учреждениях города Иркутск
Учебные заведения
Недавно добавленные
Университет мировых цивилизаций им. В.В. Жириновского
Санкт-Петербургский государственный лесотехнический университет имени С.М. Кирова (СПбГЛТУ)
Институт правоведения и предпринимательства Университета при МПА ЕврАзЭС
Справочник
Химические свойства ароматических углеводородов
Полное описание
По химическим свойствам арены отличаются от предельных и непредельных углеводородов. Для аренов наиболее характерны реакции, идущие с сохранением ароматической системы, а именно реакции замещения атомов водорода, связанных с циклом. Другие реакции (присоединение, окисление), в которых участвуют делокали-зованные С-С связи бензольного кольца и нарушается его ароматичность, идут с трудом.
1. C6H6 + Cl2 >AlCl3> C6H5Cl + HCl (галогенирование)
2. C6H6 + HNO3 >H2SO4> C6H5—NO2 + H2O (нитрование)
3. С6Н6 >H2SO4> С6Н5—SO3H + H2O (сульфирование)
4. С6Н6 + RCl >AlCl3> С6Н5—R + HCl (алкилирование)
5. (ацилирование)
6. С6Н6 + ЗН2 >t, Ni> С6Н12 циклогексан (присоединение водорода)
7. (1,2,3,4,5,6-гексахлороциклогексан, присоединение хлора)
8. С6Н5—CH3 + [О] > С6Н5—COOH кипячение с раствором КMnO4 (окисление алкилбензолов)