Не тратьте время и деньги на набор номера телефона.
Закажите обратный звонок
Новости
28 февраля 2019 года с 11.00 до 17.00 часов в Конгресс-холле "Васильевский", зал Михайловский, состоится 24-ая Образовательная Выставка "Горизонты Образования".
В городе Великий Новгород 14 декабря 2018 года прошла региональная образовательная выставка "Горизонты Образования"
Учебные заведения
Недавно добавленные
Столичный центр дополнительного образования "РУНО"
Финансовый университет при правительстве Российской Федерации
Апатитский филиал Мурманского государственного технического университета
Таганрогский филиал Ростовского-на-Дону автотранспортного колледжа
Справочник
Химические свойства ароматических углеводородов
Полное описание
По химическим свойствам арены отличаются от предельных и непредельных углеводородов. Для аренов наиболее характерны реакции, идущие с сохранением ароматической системы, а именно реакции замещения атомов водорода, связанных с циклом. Другие реакции (присоединение, окисление), в которых участвуют делокали-зованные С-С связи бензольного кольца и нарушается его ароматичность, идут с трудом.
1. C6H6 + Cl2 >AlCl3> C6H5Cl + HCl (галогенирование)
2. C6H6 + HNO3 >H2SO4> C6H5—NO2 + H2O (нитрование)
3. С6Н6 >H2SO4> С6Н5—SO3H + H2O (сульфирование)
4. С6Н6 + RCl >AlCl3> С6Н5—R + HCl (алкилирование)
5. (ацилирование)
6. С6Н6 + ЗН2 >t, Ni> С6Н12 циклогексан (присоединение водорода)
7. (1,2,3,4,5,6-гексахлороциклогексан, присоединение хлора)
8. С6Н5—CH3 + [О] > С6Н5—COOH кипячение с раствором КMnO4 (окисление алкилбензолов)
