Не тратьте время и деньги на набор номера телефона.
Закажите обратный звонок
Новости
Профориентационное образовательное мероприятие "Горизонты Образования" в образовательных учреждениях города Псков.
Профориентационное образовательное мероприятие "Горизонты Образования" в образовательных учреждениях городов Северодвинск, Архангельск
Профориентационное образовательное мероприятие "Горизонты Образования" в образовательных учреждениях города Вологда
Профориентационное образовательное мероприятие "Горизонты Образования" в образовательных учреждениях города Череповец
Учебные заведения
Недавно добавленные
Колледж электроники и приборостроения
ВУНЦ ВМФ «Военно-морская академия имени Адмирала Флота Советского Союза Н.Г. Кузнецова»
Российский государственный педагогический университет им. А.И. Герцена
Национальный исследовательский университет «Высшая школа экономики»
Справочник
Химические свойства ароматических углеводородов
Полное описание
По химическим свойствам арены отличаются от предельных и непредельных углеводородов. Для аренов наиболее характерны реакции, идущие с сохранением ароматической системы, а именно реакции замещения атомов водорода, связанных с циклом. Другие реакции (присоединение, окисление), в которых участвуют делокали-зованные С-С связи бензольного кольца и нарушается его ароматичность, идут с трудом.
1. C6H6 + Cl2 >AlCl3> C6H5Cl + HCl (галогенирование)
2. C6H6 + HNO3 >H2SO4> C6H5—NO2 + H2O (нитрование)
3. С6Н6 >H2SO4> С6Н5—SO3H + H2O (сульфирование)
4. С6Н6 + RCl >AlCl3> С6Н5—R + HCl (алкилирование)
5. (ацилирование)
6. С6Н6 + ЗН2 >t, Ni> С6Н12 циклогексан (присоединение водорода)
7. (1,2,3,4,5,6-гексахлороциклогексан, присоединение хлора)
8. С6Н5—CH3 + [О] > С6Н5—COOH кипячение с раствором КMnO4 (окисление алкилбензолов)