Не тратьте время и деньги на набор номера телефона.
Закажите обратный звонок
Новости
Профориентационное образовательное мероприятие "Горизонты Образования" в образовательных учреждениях города Нижний Новгород
Профориентационное образовательное мероприятие "Горизонты Образования" в образовательных учреждениях города Чебоксары
Профориентационное образовательное мероприятие "Горизонты Образования" в образовательных учреждениях города Йошкар-Ола
Профориентационное образовательное мероприятие "Горизонты Образования" в образовательных учреждениях города Сыктывкар
Профориентационное образовательное мероприятие "Горизонты Образования" в образовательных учреждениях города Екатеринбург
Профориентационное образовательное мероприятие "Горизонты Образования" в образовательных учреждениях города Челябинск
Профориентационное образовательное мероприятие "Горизонты Образования" в образовательных учреждениях города Уфа
Профориентационное образовательное мероприятие "Горизонты Образования" в образовательных учреждениях городов Краснодар и Сочи
Учебные заведения
Недавно добавленные
Санкт-Петербургский государственный университет кино и телевидения (СПбГУКиТ)
Институт правоведения и предпринимательства Университета при МПА ЕврАзЭС
Балтийский Гуманитарный Институт
Университет мировых цивилизаций им. В.В. Жириновского
Санкт-Петербургский государственный лесотехнический университет имени С.М. Кирова (СПбГЛТУ)
Справочник
Химические свойства алкинов
Полное описание
Для алкинов характерны реакции присоединения, замещения. Алкины полиме-ризуются, изомеризуются, вступают в реакции конденсации.
1. (гидрирование)
2. CH + Br2 > CHBr=CHBr;
CHBr=CHBr + Br2 > CHBr2—CHBr2 (присоединение галогенов, качественная реакция)
3. CH3—CH + HBr > CH3—CBr=CH2;
CH3—CBr=CH2 + HBr > CH3—CBr2—CHg (присоединение галогеноводородов по правилу Марковникова)
4. (гидратация алинов, реация Кучерова)
5.(присоединение спиртов)
6.(присоединение карбоновых ислот)
7. CH + 2Ag2O >NH3> AgC?CAgv + H2O (образование ацетиленидов, качественная реакция на концевую тройную связь)
8. CH + [О] >КMnO4> HOOC—COOH > HCOOH + CO2 (окисление)
9. CH + CH > CH2=CH—С (катализатор – CuCl и NH4Cl, димеризация)
10. 3HC >C, 600 °C> С6Н6 (бензол) (циклоолигомеризация, реакция Зелинского)
